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Sanidad ordena la retirada de dos lotes de un medicamento para prevenir los trombos

El fármaco pertenece a un grupo denominados antiagregantes plaquetarios y reducen la posibilidad de que se produzcan coágulos sanguíneos

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Imagen de archivo de una pastilla Reuters

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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha retirado dos lotes de 'Clopidogrel Pensa', un medicamento antiplaquetario que se suele utilizar para prevenir la formación de trombos.

El organismo dependiente de Sanidad ha ordenado sacar del mercado todas las unidades distribuidas de los lotes afectados y ha pedido la devolución al laboratorio de 'Clopidogrel Pensa' 75 mg recubiertos con película EFG en el formato de 28 comprimidos.

Tal como explican en el prospecto del fármaco, Clopidogrel pensa pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiagregantes plaquetarios. «Las plaquetas son unas células muy pequeñas que se encuentran en la sangre, y se agregan cuando la sangre se coagula. Los medicamentos antiagregantes plaquetarios al prevenir dicha agregación, reducen la posibilidad de que se produzcan coágulos sanguíneos (un proceso denominado trombosis)», explican.

El fabricante es Fine Foods & Pharmaceuticals, ubicado en Italia, y la compañía encargada de su distribución en España es Towa Pharmaceutical.

Los lotes eirados

  • 220118, con fecha de caducidad 28/02/2025

  • 230756, con fecha de caducidad 31/03/2026

La razón de su retirada es la detección de resultados fuera de especificaciones en el test de disolución, tras el análisis realizado por el Laboratorio Oficial de Control de Medicamentos de la Aemps como parte del Programa de Control de Calidad de Medicamentos en el Mercado de 2023.

La Agencia ha aclarado que este defecto de la calidad no supone un riesgo vital para el paciente.

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