La Agencia Europea del Medicamento autoriza Yondelis para tratar el cáncer de ovario

La Agencia Europea de Evaluación de los Medicamentos (EMEA, en sus siglas en inglés) dio ayer el sí a un nuevo medicamento para combatir el cáncer de ovario recurrente. La FDA, su homóloga estadounidense, en cambio, rechazó su comercialización hace tan sólo diez días. «Normalmente cuando hay discrepancias entre la EMEA y la FDA, suele tener razón la primera», señaló José María Fernández de Sousa-Faro, presidente de Pharmamar (Grupo Zeltia).

En los próximos 18 o 24 meses la farmacéutica española presentara más estudios ante la agencia estadounidense. El retraso hará que EE.UU. «probablemente sea el único país en el mundo que no tenga Yondelis el año que viene», apuntó Fernández de Sousa-Faro. La Comisión Europea emitirá un veredicto en los próximos 45 días: en dos meses o dos meses y medio estará a la venta en España. Alemania, Austria, los países escandinavos o Grecia también podrían contar con el fármaco antes de 2010.

Cada año se detectan en Europa más de 45.000 nuevos casos de cáncer de ovario, 3.500 de ellos, en España.

Nada más conocerse la resolución de la Agencia Europpea del Medicamento la Comisión Nacional del Mercado de Valores levantó a las doce y media de la mañana la suspensión de cotización de las acciones de la compañía, decretada antes de la apertura del mercado continuo.

Tras su regreso, los títulos subieron con fuerza hasta los 4,91 euros por valor (un 36,7%). Y la compañía Zeltia cerró en 34,5%, la diferencia más alta.