Sanidad ordena la retirada y prohíbe el consumo de este complemento alimenticio por presencia de tadalafilo

Inés Romero

Madrid

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14/02/2025
Actualizado a las 11:08h.

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La Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición (AESAN) alerta de una nueva alerta sanitaria. El organismo, perteneciente al Ministerio de Consumo, informa de que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la retirada inmediata de un conocido complemento alimenticio, ya que puede ser peligroso.

En concreto, se ha prohibido la comercialización del suplemento Vitafer-L. Los análisis llevados a cabo por la AEMPS han determinado que «el producto contiene la sustancia activa tadalafilo en cantidad suficiente para restaurar, corregir o modificar una función fisiológica, ejerciendo una acción farmacológica». Según detalla, esto le confiere la «condición de medicamento» y, por lo tanto, puede produccir «reacciones adversas de diversa gravedad».

Sanidad explica que el principio activo no ha sido declarado en su etiquetado. Además, se da «información falsa sobre su seguridad» y se indica «engañosamente» una serie de aminoácidos, vitaminas y minerales.

La AEMPS aclara que el tadalafilo está indicado para restaurar la función eréctil deteriorada mediante el aumento de flujo sanguíneo del pene por inhibición selectiva de la fosfodiesterasa 5 (PDE-5). Los inhibidores de la PDE-5 están contraindicados en pacientes con infarto agudo de miocardio, angina inestable, angina de esfuerzo, insuficiencia cardiaca, arritmias incontroladas, hipotensión y otras enfermedades.

El consumo de Vitafer-L podría conllevar, por tanto, «daños graves en la salud». Además de presentar las contraindicaciones anteriormente señaladas, tiene numerosas interacciones con otros medicamentos. «Su consumo se ha asociado a infarto agudo de miocardio, angina inestable, arritmia ventricular, palpitaciones, taquicardias, accidente cerebrovascular e incluso muerte súbita cardiaca», añade el organismo.

La AEMPS asegura que Vitafer-L «no ha sido objeto de evaluación y autorización previa a la comercialización». Por este motivo, se ha tomado la medida cautelar de prohibirlo y pedir la retirada del mercado de todos sus ejemplares.

La AESAN, por su parte, señala que la información ha sido trasladada a las autoridades competentes de las comunidades autónomas a través del Sistema Coordinado de Intercambio Rápido de Información (SCIRI).