Quién es Noah Higón, la joven con siete enfermedades raras que ha impactado con su historia en 'La Revuelta'
Tras acudir como público al programa, Broncano ha recibido a la joven valenciana como entrevistada
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'La Revuelta' arrancó 2025 tan bien como lo acabó con la retransmisión de las Campanadas conducidas por David Broncano y Lalachus: liderando audiencias. Belén Esteban tomando el control y las entrevistas de Pedro Alonso, Kira Miró y Alex Txikon protagonizaron las primeras entregas del año del programa de La 1.
El formato volvió este lunes 13 de enero a la cadena pública, una noche en la que, además de recibir a Coque Malla, le dio voz a una persona que ya había pisado el plató hace unos días como público. Fueron solo unos pocos minutos, pero la historia de la joven valenciana Noah Higón impactó tanto en la audiencia que Broncano quiso entrevistarla como invitada de pleno derecho.
Aplauso unánime para la invitada de 'La Revuelta'
Jurista y politóloga, esta valenciana de 25 años es conocida en redes sociales por su activismo en la visibilización las enfermedades raras, unas patologías que, pese a su nombre, en España afectan a más de tres millones de personas. Noah es una de ellas.
Es más, convive con siete enfermedades, «una para cada día de la semana», que le han dejado en el cuerpo 85 cicatrices. «A día de hoy no existe ningún tratamiento ni cura para ninguna de ellas, es parchear lo que te vaya surgiendo. Vivo más de lo que puedo y sobrevivo a golpe de gotero», expresó con filosofía sobre una lucha que arrastra desde prácticamente toda su vida.
Así es vivir con 7 enfermedades raras. Con una fortaleza y un conocimiento de su situación que es admirable. #LaRevuelta @nh487 pic.twitter.com/04DXw0dxSE
— La Revuelta (@LaRevuelta_TVE) January 13, 2025
«Empecé a perder kilos de forma bestial, bajé 40 kilos en seis meses. Deambulamos por varios hospitales, me abrían la tripa, no encontraban nada, porque si no hay médicos formados en enfermedades raras es muy difícil encontrarlas. Hasta que un día mi madre se plantó con las maletas en el Hospital La Fe de Valencia y dijo, 'mi hija se muere y no sé de qué es'», contó durante una emocionante charla laureada unánimemente por la audiencia.
Y es que, aparte de desarrollar con enorme entereza todo lo que ha sufrido desde que a los 15 años le diagnosticaron la primera enfermedad, la joven reivindicó en pleno 'prime time' el mensaje de su camiseta: "Sin ciencia, no hay futuro".
La entrevista con esta joven está siendo lo más emocionante que he visto en la tele desde hace mucho tiempo. Qué entereza, gracias por tu ejemplo @nh487 y quedémonos con tu mensaje: hay que investigar más en enfermedades raras y, en general, hay que dotar de recursos a la ciencia https://t.co/4baeiHigJR
— David Martínez (@dmartinezpr) January 13, 2025
#LaRevuelta dando otro golpe en la mesa con este bestial ejercicio de servicio público visibilizando las enfermedades raras y reivindicando sin complejos la inversión en ciencia en pleno prime time. pic.twitter.com/uJFJoYwTEr
— Víctor Juste (@victorjuste) January 13, 2025
El programa de @LaRevuelta_TVE de esta noche ha sido ORO.
— Javi Quiñones Miralles (@javiqm94) January 13, 2025
Una auténtica maravilla 👏#LaRevuelta, qué bueno que vinisteis a la televisión pública. pic.twitter.com/0XQfBkThBM
La mejor entrevista y la mejor invitada de toda la temporada #LaRevuelta @nh487 pic.twitter.com/PGJRud6AJq
— Jordi Cruz (@JordiCruzPerez) January 13, 2025
Difícil igualar el servicio público que está haciendo esta noche #LaRevuelta con la entrevista sobre las enfermedades raras a @nh487.
— Diego 🌿 (@DiegoRBCA) January 13, 2025
Sin ciencia no hay futuro, no lo olviden nunca 👇 pic.twitter.com/Mt50bTtXVL
Que lección está dando esta chica (@nh487) hoy en #LaRevuelta. Yo también tengo una enfermedad rara.. “Sindrome de Cowden”. 100% identificada con esta chica. ¡Bravo no, lo siguiente!. Las personas con Discapacidad somos NORMALES. #LaRevuelta 💚 pic.twitter.com/6VwlT1NYkk
— Jorge G.H. (@salmantino42_) January 13, 2025
«El PIB que tenemos en España es irrisorio para ciencia, en comparación con otros países europeos. Es muy triste que tengamos a personas formadísimas, un capital humano genial, y que se tienen que ir fuera, porque los sueldos no muestran el valor que realmente tiene. Nos están robando el talento, porque se van. Haría mucho menos gasto si me curasen mañana. Si estoy viva es gracias a la sanidad de este país, pero se está maltratando muchísimo. Hay que apostar mucho más por ella».
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